Меню
Набор по приглашению NCT06910696

Erector Spinae Plane Block Versus Modified Thoracolumbar Interfascial Plane Block

Без фазы С лечением Achievement of High-quality Analgesia, Rapid Recovery With Rehabilitation in Lumber Spine Discectomy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Regional Anesthetic Injection, Regional Anesthetic Injection.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Achievement of High-quality Analgesia, Rapid Recovery With Rehabilitation in Lumber Spine Discectomy. Базовые параметры: 21 лет — 64 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Erector Spinae Plane Block Versus Modified Thoracolumbar Interfascial Plane Block for Rapid Recovery and Rehabilitation After Lumber Discectomy: A Randomized Study

Обзор

the purpose of this study is to compare of better postoperative analgesia following lumber spine discectomy

Вмешательства

  • Препарат Regional Anesthetic Injection
    The probe will be placed in the parasagittal plane at the level of the L3 vertebrae. The spinous process will be visualized, and the probe was moved 3 cm laterally from the midline. The erector spinae musclewill be visualized above the transverse process. The needle will be punctured in the craniocaudal direction using the in-plane technique. The needle will be directed superior to the transverse process . Then, 2 mL normal saline solution will be injected into the deep fascia of the erector spi
  • Препарат Regional Anesthetic Injection
    The probe will be placed vertically at the L3 vertebrae level. The spinous process and the interspinous muscles (i.e., multifidus, longissimus, and iliocostalis) will be visualized as the anatomic guide points. The probewill be moved laterally to identify the longissimus and iliocostalis muscles . The needlewill be inserted between the longissimus and iliocostalis in the medial-to-lateral direction using the in-plane technique. After confirming the location of the needle, 20 mL of 0.25% bupivaca

Первичные конечные точки

  • Length of hospital stay [Срок оценки: up to 1 weak postoperative.]
Вторичные конечные точки (8)
  • The recovery time [Срок оценки: up to 30 minutes postoperative.]
  • The time of discharge [Срок оценки: up to 2 hours postoperative.]
  • 6 minutes walk test [Срок оценки: 24 hours postoperative]
  • Functional reach test [Срок оценки: 24 hours postoperative]
  • Time up and go test [Срок оценки: 24 hours postoperative]
  • Pain intensity [Срок оценки: 30 minutes after the end of the surgery, as well as 3, 6, 12, and 24 hours postoperatively]
  • Time to first call analgesia [Срок оценки: 24 hours postoperative]
  • Total naluphine consumption [Срок оценки: 24 hours post-operative]

Критерии участия

Критерии включения

  • Written informed consent from the patient.
  • Physical status: ASA 1\& II.
  • BMI = (25-30 kg/m2).
  • Type of operation: elective Lumbar discectomy .

Критерии исключения

  • Altered mental state.
  • Patients with known history of allergy to study drugs.
  • Advanced hepatic, renal, cardiovascular, and respiratory diseases.
  • Patients with chronic pain.
  • Patients receiving anticoagulants.
  • Contraindications of regional anesthesia, e.g., allergy to local anesthetics, coagulopathy, or septic focus at site of injection.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • faculty of medicine,zagazig university Egypt Ext. 002 K.Howida@yahoo.com — Zagazig

Идентификаторы

NCT: NCT06910696 · ZU-IRB#1074/25-Feb-2025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗