Меню
Набор по приглашению NCT06909929

High-Dose Intravenous Lipid for Very Preterm or Very Low Birth Weight Infants Effects on Growth

Без фазы С лечением Very Preterm Birth

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Lipid IV 2 g, lipid IV 1 gram.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Very Preterm Birth. Базовые параметры: до 32 Weeks · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Индонезия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Pemberian Lipid Intravena Dosis Tinggi Untuk Bayi Sangat Prematur Atau Berat Lahir Sangat Rendah Terhadap Pertumbuhan

Обзор

This is a RCT study conducted in Cipto Mangunkusumo Hospital in very preterm infants. The investigators compared early intravena lipid start with 2 gram per body weight and 1 gram per body weight and observed the time to reach birth weight.

Подробное описание

Neonates with \<32 weeks gestation age or \<1500 gram birth weight gets early intravena lipid start with 2 gram per body weight and 1 gram per body weigh then observed the time to reach birth weight

Вмешательства

  • Пищевая добавка Lipid IV 2 g
    This group will get 2 g of lipid IV in the early 24 hours of life
  • Пищевая добавка lipid IV 1 gram
    This group will get 1 g of lipid IV in the early 24 hours of life

Первичные конечные точки

  • return to birth weight [Срок оценки: day]

Критерии участия

Критерии включения

  • birth weight below 1500 gram or gestational age below 32 weeks

Критерии исключения

  • mayor congenital abnormalities

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

Индонезия · 1 центр
  • Cipto Mangunkusumo Hospital — Jakarta

Идентификаторы

NCT: NCT06909929 · LIPIP2GVS1G

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗