Меню
Идёт набор NCT06909604

Al18F-HER2-BCH PET in Breast Patients Treated With ADC Therapy

Без фазы С лечением Breast Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: HER2 expression of PET imaging.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Breast Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Al18F-HER2-BCH PET/CT to Predict Response in Breast Patients Treated With ADC Therapy

Обзор

To use the molecular PET radionuclide (F-18) labelled HER2 Affibody to evaluate the predictive and prognostic value in breast patients treated with ADC therapy

Вмешательства

  • Лучевая терапия HER2 expression of PET imaging
    Evaluate the diagnostic potential of HER2 imaging using 18F-labelled HER2 affibody , evaluate the predictive and prognostic value of HER2 PET imaging in breast patients treated with ADC therapy

Первичные конечные точки

  • Changes in SUVmax before and after treatment [Срок оценки: Before treatment, 9 weeks after treatment, before surgery]

Критерии участия

Критерии включения

  • Aged ≥18 years old; ECOG 0 or 1;
  • Patients with HER2 positive or low tumors;
  • Receives neoadjuvant therapy
  • Has adequate cardiac, bone marrow, renal, hepatic and blood clotting functions;
  • Life expectancy > 3 months -

Критерии исключения

  • Significant hepatic or renal dysfunction;
  • Is pregnant or ready to pregnant;
  • Cannot keep their states for half an hour;
  • Refused to join the clinical research;
  • Suffering from claustrophobia or other mental disorders;
  • Any other situation that researchers considered it unsuitable to participate in the trial.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Скрининг

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Peking University Cancer Hospital & Institute — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT06909604 · 2019KT114-ZY02

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗