Идёт набор NCT06908538
Cryo NerVe Block Extremity AmputatioN RegIStry for Post Operative and pHantom Limb Pain
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: cryoablation.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Amputation, Amputation of Lower Limb, Amputation of Upper Limb, Amputation, Limb Loss. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Cryo NerVe Block Extremity AmputatioN RegIStry for Post Operative and pHantom Limb Pain (VANISH)
Обзор
The goal of this Registry is to see how the device is used when freezing nerves during an amputation procedure.
Вмешательства
- Устройство cryoablation
Cryoanalgesia, also known as Cryoablation, Cryoneurolysis, or Cryonerve Block, has been used for decades to treat chronic pain and has recently been employed for the management of Phantom Limb Pain. Cryoanalgesia involves the use of a probe to apply extreme cold (approximately -70◦C) to induce reversible axonal injury and Wallerian degeneration to produce a temporary conduction block that is sustained until regeneration of the axon and sensation is restored, typically weeks to months later.
Первичные конечные точки
- Primary Outcome Measure [Срок оценки: 30 days]
Критерии участия
Критерии включения
- Patients who have or will have an amputation procedure;
- Patients who are willing and capable of providing informed consent;
- Patients whose age is 18 years or above, or of legal age to give informed consent specific to state and national law.
Критерии исключения
- Women of childbearing potential who are, or plan to become, pregnant during the time of the study;
- Other medical, social, or psychological conditions that in the opinion of the Investigator precludes the subject from appropriate consent or adherence to the protocol.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
США · 5 центров
- Berkshire Medical Center — Pittsfield
- Elliot Hospital — Manchester
- NYU Langone Health — New York
- Ohio State University — Columbus
- Medical College of Wisconsin/Froedtert Hospital — Milwaukee
Идентификаторы
NCT: NCT06908538 · RP-2025-0001