Меню
Идёт набор NCT06907927

Using Artificial Intelligence to Improve Radiologists' Performance in Radiology Report Writing: a Randomised Controlled Trial

Без фазы С лечением Healthy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Control group, Experimental group.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Healthy. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This is a randomised controlled trial to assess whether artificial intelligence software can improve radiologists' performance in radiology report writing and improve the quality of radiology reports.

Вмешательства

  • Поведенческое Control group
    the radiologists enrolled in the study will be randomly divided into two groups: the experimental group used AI(Artificial Intelligence) software to assist in the submission of radiology reports and the control group did not use any AI software to submit their reports
  • Поведенческое Experimental group
    the radiologists enrolled in the study will be randomly divided into two groups: the experimental group used AI(Artificial Intelligence) software to assist in the submission of radiology reports and the control group did not use any AI software to submit their reports

Первичные конечные точки

  • Error rates in radiology reports [Срок оценки: 1 month]

Критерии участия

Критерии включения

  • Radiologists who submit reports;
  • Clinical experience of less than 10 years and more than six months;
  • An average of more than 10 radiology reports are submitted per day;
  • Participants provided signed informed consent.

Exclusion criteria：

  • Radiologists who review reports;
  • Clinical experience of less than 6 months or more than 10 years;
  • An average of less than 10 radiology reports are submitted per day.）

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Union Hospital，Tongji Medical College，Huazhong University of Science and Technology — Ухань

Идентификаторы

NCT: NCT06907927 · 2025-0033

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗