Меню
Идёт набор NCT06907836

Description of a Retrospective Cohort of Patients With Transthyretin Cardiac Amyloidosis (ATTR-CA) in Internal Medicine

— Наблюдательное Cardiac Amyloidosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cardiac Amyloidosis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

In 2024, the prevalence of TTR cardiac amyloidosis is difficult to determine precisely. Indeed, the disease has long been underdiagnosed due to a lack of effective treatment and non-invasive diagnostic methods. The prevalence of ATTRwt is estimated at 155 to 191 cases per million person-years, with an incidence of 36 cases per million person-years. Both incidence and prevalence increase with age. The most common presentation of TTR cardiac amyloidosis is heart failure with preserved ventricular ejection fraction (LVEF). The natural history of TTR cardiac amyloidosis is progression to restrictive heart disease with all the complications described above. The median time between diagnosis and the first cardiac symptoms was 39 months. Currently, the median survival in France is approximately 3.5 years, but survival appears to be improving, with a mortality rate of 73.5% at 30 months between 2002 and 2006, compared to 15% at 60 months between 2017 and 2022. The number of patients diagnosed with TTR cardiac amyloidosis appears to be increasing. The overwhelming majority of available data concerns patients treated in cardiology. However, the issue of TTR cardiac amyloidosis concerns all specialists caring for patients with heart failure, particularly in internal medicine due to the high number of admissions from emergency departments, with a significant proportion of patients suffering from cardiac decompensation.

Первичные конечные точки

  • Describe the number of cases of transthyretin (TTR) cardiac amyloidosis referred to internal medicine between 2013 and 2023. [Срок оценки: Up to 10 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Sujet majeur (≥18 ans)
  • Diagnostic d'amylose à TTR suite à une hospitalisation en médecine interne aux HUS entre 01/01/2013 au 31/12/2023.

Критерии исключения

  • Subject (and/or their legal representative, if applicable) who has expressed their opposition to the reuse of their data for scientific research purposes.
  • Type of amyloidosis other than ATTR after review of the medical record (immunological assessment, imaging assessment, expert report).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Service de Médecine Interne - CHU de Strasbourg - France — Strasbourg

Идентификаторы

NCT: NCT06907836 · 9302

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗