Меню
Набор скоро начнётся NCT06907823

Comparison of Sevoflurane and Propofol on ANI

Без фазы С лечением Propofol Sevoflurane Analgesia Nociception Index

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: propofol, Sevoflurane.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Propofol, Sevoflurane, Analgesia Nociception Index. Базовые параметры: от 19 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Comparison of Sevoflurane and Propofol on ANI in Patients Undergoing General Anesthesia: a Prospective Randomized Controlled Study

Обзор

The goal of this clinical trial is to compare the effect of sevoflurane and propofol on analgesia nociception index(ANI) in patients undergoing general anesthesia. The main question it aims to answer is whether propofol anesthesia results in lesser ANI change to a nociceptive stimulation compared to sevoflurane.

Подробное описание

Patients will be allocated to either propofol or sevoflurane group. Nociceptive event will be defined as long-lasting tetanic stimulation, square-wave, duration of 30 seconds , amplitude of 50mA, frequency of 50 Hz. analgesia nociception index value and hemodynamic parameters will be recorded 1-minute before and after nociceptive event.

Вмешательства

  • Препарат propofol
    propofol anesthesia
  • Препарат Sevoflurane
    sevoflurane anesthesia

Первичные конечные точки

  • analgesia nociception index change [Срок оценки: During anesthesia period]
Вторичные конечные точки (2)
  • Hemodynamic change [Срок оценки: During anesthesia period]
  • Hemodynamic change [Срок оценки: During anesthesia period]

Критерии участия

Критерии включения

  • American society of anesthesiologists physical status class I or II

Критерии исключения

  • history of drugs that can affect the central nervous system and autonomic nervous system, such as anticholinergics, betablockers, antidepressants..etc.
  • history of allergic reaction to sevoflurane and/or propofol
  • history of and/or family history of malignant hyperthermia
  • neurodegenerative disorder
  • psychiatric disorder
  • arrhythmia
  • diabetes mellitus
  • drug abuse history

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06907823 · 11-2025-003

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗