Меню
Идёт набор NCT06907810

Study of Lipid Mediators in Chronic Postoperative Pain - LICP

Без фазы С лечением Breast Cancer Female Postoperative Pain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Blood sample + questionnaire.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Breast Cancer Female, Postoperative Pain. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Бельгия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Study of Lipid Mediators in Chronic Postoperative Pain Following Breast Cancer Surgery

Обзор

This interventional prospective study aims firstly to investigate variations in lipid levels in blood samples and their potential relationship with the duration and/or intensity of post-operative pain. Secondly, it aims to investigate the activation of peripheral blood mononuclear cells and neutrophils in patient blood samples. The study will enrol women aged 18 years or older who have been newly diagnosed with primary invasive or non-invasive breast cancer requiring surgical removal of the tumour, with or without axillary surgery. The main objectives of the study are To assess whether there is an association between circulating levels of lipid mediators and chronicity (\> 3 months) of postoperative pain after breast cancer surgery. To assess whether circulating levels of lipid mediators can predict chronicity of postoperative pain in breast cancer surgery. To assess the existence of an association between resected tissue levels of lipid mediators and chronicity of postoperative pain in breast cancer surgery. To assess whether tissue levels of lipid mediators can predict chronicity of postoperative pain in breast cancer surgery.

Вмешательства

  • Другое Blood sample + questionnaire
    * blood sample before tumor surgery and at every follow-up visit * questionnaire before tumor surgery and at every follow-up visit

Первичные конечные точки

  • Pain intensity [Срок оценки: Throughout the study, an average of 2 years]
  • Pain duration [Срок оценки: Throughout the study, an average of 2 years]
  • Lipid Mediator Levels in Blood [Срок оценки: Throughout the study, an average of 2 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Women older than 18 years
  • Newly diagnosed primary invasive or non-invasive breast cancer, requiring surgical excision of the tumor, with or without axillary surgery
  • Able to give informed consent

Критерии исключения

  • Men
  • Women aged less than 18 years
  • Pregnant women
  • History of major psychiatric disorders
  • Previous breast or axillary surgery, recurrent disease or detectable metastatic disease at the time of diagnosis
  • Unable to give informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Скрининг

Центры проведения

Бельгия · 1 центр
  • Cliniques universitaires Saint-Luc (UCLouvain) — Brussels

Идентификаторы

NCT: NCT06907810 · LICP

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗