Single Cell Acute Leukemia Analysis
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: blood sampling.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Acute Myeloid Leucemia. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
Numerous chemotherapy and immunotherapy resistance genes have been identified in cancers in general and acute myeloid leukemia in particular. As a preliminary to this study, the investigators hypothesized the co-expression of these genes in the same cell as a major factor in relapse. This hypothesis was supported in vitro by the study of the evolution of these co-expressions after incubation with chemotherapy drugs. The current study aims to verify this hypothesis by studying the expression of these genes in single-cell samples from relapsed acute myeloid leukemia patients.
Вмешательства
- Процедура blood sampling
Patients will be seen in hospital as part of their routine care, during which a blood test will be prescribed. On this occasion, an additional 20 mlof blood will be collected for research purposes.
Первичные конечные точки
- percentage of leukemic blasts coexpressing P-glycoprotein (PGP)-Multidrug resistance-related protein (MRP)+ Glutathione S-transferase (GST)+ anti- B-cell Lymphoma 2 (BLC2) [Срок оценки: 36 months]
Вторичные конечные точки (1)
- percentage of P-glycoprotein (PGP)-Multidrug resistance-related protein (MRP)+ Glutathione S-transferase (GST)+ anti- B-cell Lymphoma 2 (BLC2) coexpression in leukemic blasts [Срок оценки: 36 months]
Критерии участия
Критерии включения
- Adult patient
- Patient who has received information about the study and has not expressed opposition,
- Patients who are beneficiaries of a social security plan,
- Patient with relapsed or refractory acute myeloid leukemia, whatever the previous treatment, the therapeutic line and the time between the previous treatment and the relapse.
Критерии исключения
- Persons who do not understand the French language if there is no translator available to translate for them.
- Absence of circulating blastosis.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Другое
Центры проведения
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Идентификаторы
NCT: NCT06906978 · RCAPHM25_0039 · 2025-A00734-45.