Меню
Идёт набор NCT06906744

Quantitative Assessment of Signal Loss in Cardiotocography Using External Recording

— Наблюдательное Maternal Heart Rate

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Maternal Heart Rate. Базовые параметры: 18 лет — 45 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Signal loss in cardiotocography (CTG) recordings is numerous and frequent, whether due to artifacts in signal acquisition or confusion over inadvertent maternal heart rate recording, with various negative consequences for neonatal morbidity and unnecessary obstetric interventions. Data on this issue are 10 to 15 years old. CTG remains the primary method for assessing fetal well-being during labor, almost systematically.

Первичные конечные точки

  • Percentage of signal loss during fetal heart rate (FHR) recording during labor. [Срок оценки: during labor]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult female (≥ 18 years old)
  • Patient treated at a hospital between February 1, 2024 and February 28, 2024
  • Having undergone cardiotocography in the labor and delivery room
  • Gestational age at delivery >36 weeks

Критерии исключения

  • Patient who has expressed opposition to the use of medical record data
  • Patient without CTG
  • Gestational age at delivery <36 weeks

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Service de Gynécologie-Obstétrique CMCO - CHU de Strasbourg - France — Strasbourg

Идентификаторы

NCT: NCT06906744 · 9239

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗