Меню
Идёт набор NCT06906302

RISE Versus Advocacy-based Enhanced Care as Usual for Patients Experiencing IPV

Без фазы С лечением Intimate Partner Violence (IPV)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: RISE, Advocacy-based ECAU.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Intimate Partner Violence (IPV). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Recovering From IPV Through Strengths and Empowerment (RISE) Versus Advocacy-based Enhanced Care as Usual for Patients Experiencing IPV

Обзор

This study aims to improve treatment for Veterans Health Administration (VHA) patients who experience intimate partner violence (IPV). This study will evaluate two brief counseling interventions for VHA patients who have experienced IPV in the past 12 months: Recovering from IPV through Strength and Empowerment (RISE) and advocacy-based Enhanced Care as Usual (ECAU). The RISE intervention includes up to 8 sessions and includes specific topic areas (e.g., social support, health effects, resources). The other intervention, ECAU, includes a single session that includes supportive education about IPV and health effects, discussion of ways to increase safety, and information about resources. This study will test which approach is better for improving self-efficacy and other aspects of health. Participants will answer surveys about their self-efficacy and other health and safety indicators (e.g., mental health symptoms) right before receiving treatment, approximately 12 weeks later, and then every three months after that for one year. Participation in this research will last about 15 months.

Вмешательства

  • Поведенческое RISE
    RISE is personalized, trauma-informed, empowerment-oriented and variable-length, consisting of an initial 60-minute session and up to 7 additional 45-minute sessions (1-8 sessions total).
  • Поведенческое Advocacy-based ECAU
    Advocacy-based ECAU is a single 60-minute trauma-informed counseling intervention that includes supportive education, validating and empathetic statements, safety planning, resource provision and referrals.

Первичные конечные точки

  • Self-efficacy [Срок оценки: Baseline, 3 months, 6 months. 9 months, 12 months, 15 months]
Вторичные конечные точки (12)
  • Depressive symptoms [Срок оценки: Baseline, 3 months, 6 months. 9 months, 12 months, 15 months]
  • Post traumatic stress disorder (PTSD) symptoms [Срок оценки: Baseline, 3 months, 6 months. 9 months, 12 months, 15 months]
  • Alcohol use [Срок оценки: Baseline, 3 months, 6 months. 9 months, 12 months, 15 months]
  • Hopelessness [Срок оценки: Baseline, 3 months, 6 months. 9 months, 12 months, 15 months]
  • Self-reported quality of life [Срок оценки: Baseline, 3 months, 6 months. 9 months, 12 months, 15 months]
  • Valued living [Срок оценки: Baseline, 3 months, 6 months. 9 months, 12 months, 15 months]
  • IPV [Срок оценки: Baseline, 3 months, 6 months. 9 months, 12 months, 15 months]
  • Measure of Victim Empowerment Related to Safety [Срок оценки: Baseline, 3 months, 6 months. 9 months, 12 months, 15 months]
  • Health care and social service use [Срок оценки: Baseline, 3 months, 6 months. 9 months, 12 months, 15 months]
  • VHA health care use [Срок оценки: 12 months before baseline, 12 months after baseline]
  • Treatment satisfaction [Срок оценки: 3 months]
  • Perceived Benefits/Harms [Срок оценки: 3 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • patients receiving care at an enrolled site/affiliated Community-Based Outpatient Clinic (CBOC)
  • report experience of past-year physical, psychological, and/or sexual IPV on an established screening tool used to detect IPV in VHA, and
  • be able to provide informed consent including permission to have intervention sessions recorded

Критерии исключения

  • severe cognitive impairment,
  • suicide or homicide intent with a specific plan
  • untreated or unstable symptoms of mania or psychosis

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 3 центра
  • VA Boston Healthcare System — Boston
  • VA Minneapolis Healthcare System — Minneapolis
  • VA Philadelphia Healthcare System — Philadelphia

Идентификаторы

NCT: NCT06906302 · H-45215 · BPS-2023C2-33320

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗