Меню
Идёт набор NCT06904638

Underprescribing in Geriatric Patients: a Prevalence Study and Analysis of Factors Contributing to Potential Prescription Omissions (Under-PRES)

— Наблюдательное Older People

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Older People. Базовые параметры: от 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This observational study will determine the prevalence of underprescription in a cohort of elderly patients, recruited at the time of an outpatient geriatric visit, or hospitalized, upon admission to a geriatric ward.

Подробное описание

Polypharmacy in older patients is associated with both inappropriate drug prescribing and underprescription or omission of appropriate medications. Potential prescriptive omission (PPO), defined as the underprescription of potentially beneficial drugs, is increasing across all care settings and is associated with adverse clinical outcomes. However, in some cases, PPO may represent a legitimate medical decision.

The aim of this study is to investigate the phenomenon of underprescription by differentiating between justified and inappropriate potential prescriptive omissions (PPOs) in elderly patients in both hospital and outpatient settings, using the Screening Tool to Alert to Right Treatment (START) criteria, version 3.

Первичные конечные точки

  • Rate of potential prescription omissions (PPOs) [Срок оценки: at baseline and 3 months later]
Вторичные конечные точки (1)
  • Characterisation of the potential prescription omissions (PPOs) [Срок оценки: at baseline and 3 months later]

Критерии участия

Критерии включения

  • Geriatric ward admission or outpatient geriatric appointment
  • Capacity to provide informed consent by the patient or legal guardian

Критерии исключения

  • Limited life expectancy as measured by the Clinical Frailty Scale (CFS) >8

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Италия · 2 центра
  • IRCCS INRCA Hospital — Ancona
  • IRCCS INRCA Hospital — Cosenza

Идентификаторы

NCT: NCT06904638 · INRCA_004_2025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗