Меню
Набор скоро начнётся NCT06904547

Resistance Mechanisms and Sequential Treatment Strategies Following First-Line Lorlatinib in ALK-Positive NSCLC

— Наблюдательное ALK-Positive NSCLC

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: No intervention administered, Non Interventional Study.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: ALK-Positive NSCLC. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Resistance Mechanisms and Sequential Treatment Strategies Following First-Line Lorlatinib in ALK-Positive NSCLC: A Multi-center, Observational, Prospective Real-world Cohort Study (LORES)

Обзор

This is a prospective, multicenter, non-interventional, single-arm, real-world study planned to be conducted in China, aimed at exploring the resistance mechanisms of first-line lorlatinib treatment in patients with ALK-positive locally advanced or metastatic NSCLC, as well as the efficacy and safety of sequential treatments following lorlatinib resistance in the real-world setting.

Вмешательства

  • Другое No intervention administered
    No intervention administered
  • Другое Non Interventional Study
    Non Interventional Study

Первичные конечные точки

  • mechanisms of resistance to first-line lorlatinib [Срок оценки: 24 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • Exploring the sequential treatment strategies and their efficacy and safety after first-line progression with lorlatinib [Срок оценки: 24 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age: Patients aged 18 years or older;
  • Histologically or cytologically confirmed locally advanced or metastatic NSCLC
  • Documened ALK resrrangemen by approved test (eg.. FisH,IHC. .r NGS).
  • first-line loelaninab treatment fom Apr2023-Apr-2027.
  • Evidenoe of popression to first-line lorlztinib within 2 weekes.

Критерии исключения

  • Previous treatment with other ALK-TKIs: Patients who have previously received any ALK TKI other than lorlatinib;
  • Concomitant medications: Patients who have received any systemic anti-tumor treatment other than lorlatinib before enrollment.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06904547 · IS25052

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗