Меню
Набор по приглашению NCT06904001

Study on the Construction and Application of Early Warning Model of Sepsis in Critically Ill Patients

— Наблюдательное Sepsis Sepsis and Septic Shock Infection

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Sepsis, Sepsis and Septic Shock, Infection. Базовые параметры: 18 лет — 99 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The condition of sepsis patients changes rapidly, whom are often accompanied by impaired respiratory, circulatory, renal, and coagulation functions. So far, the prognosis of sepsis at home and abroad is not ideal. Participants was randomly included in this research project on the pathogenesis and prevention of sepsis due to typical sepsis symptoms. the investigators will collect appropriate clinical specimens for analysis of immune cell functions and pathogenic microorganisms combined with individual patient research. This study will enable sepsis patients to be identified early and receive earlier anti-sepsis treatment, which is expected to improve the prognosis of sepsis, shorten hospitalization time, and reduce treatment costs. The above-mentioned tests and analyses do not increase the economic burden on the participants, and the required expenses are all paid from the project funds; they do not affect the prognosis and rehabilitation process of participants, and do not have adverse effects on the health of participants.

Первичные конечные точки

  • Death [Срок оценки: From the date of first ICU admission to the date of ICU discharge (whether due to death or clinical improvement), assessed up to 90 days.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Temperature > 38°C or < 36°C;
  • Heart rate > 90 beats/min;
  • Respiratory rate > 20 breaths/min or PaCO₂ < 32 mmHg;
  • White blood cell count > 12.0 × 10⁹/L or < 4.0 × 10⁹/L, or > 10% immature neutrophils;
  • Initial septic shock diagnosis;
  • Organ dysfunction (cardiovascular, respiratory, or ≥ 2 other organs);
  • Complete clinical data.

Критерии исключения

  • Cancer history;
  • Chemotherapy;
  • Radiotherapy;
  • Incomplete data.
  • Controls were free of infectious or inflammatory diseases and glucocorticoid use.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • The Second Affiliated Hospital and Yuying Children's Hospital of Wenzhou Medical Universit — Wenzhou

Идентификаторы

NCT: NCT06904001 · SAHOWMU-CR2018-11-129

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗