Меню
Набор скоро начнётся NCT06903013

Post Operative Pain Following Pulpectomy Versus Pulpotomy in Primary Molars Wit Irreversible Pulpitis

Без фазы С лечением Irreversible Pulpitis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Non vitalPulp therapy, Vital pulp therapy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Irreversible Pulpitis. Базовые параметры: 4 лет — 10 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Post Operative Pain Following Pulpectomy Versus Pulpotomy in Primary Molars Wit Irreversible Pulpitis a Parallel Randomized Clinical Trial

Обзор

Study will evaluate and compare post operative pain for primary molars with irreversible pulpitis after pulpotomy and pulpuectomy

Вмешательства

  • Другое Non vitalPulp therapy
    Pulp therapy deals about management of inflamed vital dental pulp With complete pulp removal and obturation with resorbable materi
  • Другое Vital pulp therapy
    Pulp therapy through partial root removal and using of regenerative capping material

Первичные конечные точки

  • Post operative pain [Срок оценки: 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Healthy individual
  • Has primary tooth with irreversible pulpitis
  • Cooperative child

Критерии исключения

  • Mentally, physically or medically compromised children
  • Uncooperative children

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06903013 · 1029

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗