Меню
Идёт набор NCT06902714

Effects of Oral Tranexamic Acid on Short Term Postoperative Outcomes Following Total Shoulder Arthroplasty

Фаза III С лечением Shoulder Arthroplasty

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: oral tranexamic acid, Placebo.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Shoulder Arthroplasty. Базовые параметры: 18 лет — 79 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Evaluating the Effects of Oral Tranexamic Acid on Short Term Postoperative Outcomes Following Total Shoulder Arthroplasty: A Randomized Control Trial

Обзор

The purpose of this clinical trial is to evaluate the short-term clinical outcomes of patients undergoing total shoulder arthroplasty who receive an extended postoperative course of oral tranexamic acid

Вмешательства

  • Препарат oral tranexamic acid
    one group of subjects will receive oral tranexamic acid and the other will receive oral placebo
  • Препарат Placebo
    one group of randomized subjects will receive placebo and the other will receive oral tranexamic acid

Первичные конечные точки

  • VAS [Срок оценки: 2 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Skeletally mature patients (ages 18-79) undergoing primary total shoulder arthroplasty

Критерии исключения

  • Patients with Cancer, venous thromboembolism, stroke, heart disease, pregnant or nursing, allergic to TXA, current tobacco use, anticoagulants other than aspirin.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Тройное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Alabama at Birmingham — Birmingham

Идентификаторы

NCT: NCT06902714 · IRB-300014204 · UAB

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗