Меню
Идёт набор NCT06901869

Physical Activity in Persons With Parkinson's Disease

— Наблюдательное Parkinson Disease Physical Inactivity

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Parkinson Disease, Physical Inactivity. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Швеция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

ActivPARK - Physical Activity in Persons With Parkinson's Disease- Pilot Study

Обзор

Parkinson's disease (PD) is a leading neurodegenerative health condition in Sweden and a public health concern. Although no cure exists, functional independence and participation in society remain top priorities, and can be achieved through targeted physical activity (PA) interventions. To date, few longitudinal cohort studies have been conducted, using PA as main outcome in therapy research, partly due to the complex nature of predicting and controlling this phenomenon. To help address this knowledge gap, the overall purpose of the future long-term (ActivPARK) study is to enhance knowledge of the evolution of PA behavior, and how it is influenced beyond the disease characteristics using a broad explanatory model, in persons with PD from a diversity of settings in Sweden with the aim of prescribing tailored and personalized interventions to enhance functioning, health, and wellbeing throughout the disease progression and recommend potential health care pathway modifications. The investigators have just established an expert group, comprising researchers, healthcare professionals, and PD organisations (including persons with PD) and reached consensus on essential priority clinical therapy research questions on PA and methodological considerations. The next phase entails performing a multicentre feasibility/pilot study, further developing and refining the assessment battery and research questions linked to the improved explanatory model for PA and methodology, to inform the definite larger clinical cohort study.

Первичные конечные точки

  • Feasibility of the assessment battery - length of the clinical examination and questionnaires [Срок оценки: Baseline]
  • Feasibility of the assessment battery - perception of the clinical examination [Срок оценки: Baseline]
  • Feasibility of the assessment battery -Compliance to questionnaires sent via REDCap [Срок оценки: Baselline]
  • Feasibility of the assessment battery - Suitability of the primary outcome [Срок оценки: Baseline]
  • Physical activity levels [Срок оценки: Baseline]
Вторичные конечные точки (12)
  • Physical activity - self rated [Срок оценки: Baseline]
  • Disease severity, Parkinson symptoms [Срок оценки: Baseline]
  • Gait [Срок оценки: Baseline]
  • Balance performance [Срок оценки: Baseline]
  • Anxiety and depression [Срок оценки: Baseline]
  • Cognitive performance [Срок оценки: Baseline and 3 year follow-up]
  • Self assessed cognitive function [Срок оценки: Baseline]
  • Non-Motor Symptoms [Срок оценки: Baseline]
  • Walking ability- self assessed [Срок оценки: Baseline]
  • Freezing of gait - self-assessed [Срок оценки: Baseline]
  • Balance confidence [Срок оценки: Baseline]
  • Motivation [Срок оценки: Baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • Diagnosed with Parkinson's disease
  • Mild to severe disease severity ( Hoehn \& Yahr 1-4).

Критерии исключения

  • None

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Швеция · 1 центр
  • Karolinska institutet — Stockholm

Идентификаторы

NCT: NCT06901869 · 2024-07526-01 · 2024-06332

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗