Меню
Идёт набор NCT06899048

The Association Between Residual Neuromuscular Block Risk Prediction Score and the Train-of-Four Ratio

Наблюдательное Muscle Relaxants

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: residual neuromuscular block risk prediction score.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Muscle Relaxants. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Residual Paralysis in the Post Anesthesia Care Unit: The Association Between Residual Neuromuscular Block Risk Prediction Score and the Train-of-Four Ratio. A Prospective Single-Center Open-Label Cohort Study

Обзор

evaluate the degree of association, and the predictive accuracy of the REPS (as a predictive tool) compared with the TOFr as a quantitative assessment tool for (rNMB) in surgical patients in the early postoperative phase. The TOFr will be measured at 0, 15, 30, 45, and 60 min after extubation.

Вмешательства

  • Диагностический тест residual neuromuscular block risk prediction score
    it is a clinical tool designed to estimate the likelihood of residual neuromuxcular blockade in postoperative patients

Первичные конечные точки

  • correlation between residual neuromuscular block risk prediction score and train of four [Срок оценки: 1 hour]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age group 18-65 years old
  • Both genders
  • Patients with American Society of Anesthesiologist physical status classification of 1 or 2.

Критерии исключения

  • Patients who are less than 18 years old or more than 65 years old.
  • Patients with planned scheduled recovery in the intensive care unit or if more than 10 minutes had elapsed since tracheal extubation until NMB monitoring at the PACU.
  • Patients on medications that interfere with muscle activity.
  • Known allergy to neuromuscular blocking agents.
  • Pregnancy or suspected pregnancy.
  • Neuro-muscular diseases.
  • Patients refusing to participate in the study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Assiut University Hospitals — Asyut

Идентификаторы

NCT: NCT06899048 · 04-2025-201158

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗