Меню
Набор скоро начнётся NCT06898866

Functional and Occupational Rehabilitation of Troops

Наблюдательное Chronic Musculoskeletal Pain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Chronic Musculoskeletal Pain. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

An Effectiveness-Implementation Trial of Functional Restoration for Chronic Pain Management in Active Duty Military Personnel

Обзор

The proposed implementation science project will evaluate the factors that support or hinder the successful implementation of the FORT Functional Restoration Program at six Military Treatment Facilities (MTF) across the Military Health System. It will also evaluate the associated effectiveness outcomes related to chronic musculoskeletal pain management in active-duty military personnel.

Подробное описание

This project will be an effectiveness-implementation hybrid type 2 study design using a stepped-wedge randomized clinical trial research design. The study will simultaneously evaluate clinical and implementation outcomes related to the establishment of functional restoration programs. The study investigators have collaborated with the Defense Health Agency (DHA) Pain Management Clinical Support Services to identify chronic pain management programs at six MTFs interested in systematically improving and assessing the outcomes of their program. The MTFs will be randomized in pairs to initiate the Implementation Facilitation strategy to improve the implementation of their program over three 6-month intervals, after an initial 6-month baseline. This hybrid design will allow for the evaluation of both implementation and clinical effectiveness research aims and support rapid translation of research outcomes. Each site will participate in a minimum 6-month baseline period prior to the intervention period to serve as its own treatment as usual.

Первичные конечные точки

  • Pain Impact Score (PIS) [Срок оценки: Baseline to 13 months]

Критерии участия

Критерии включения

"patient referred to functional restoration program by provider"

Критерии исключения

"patient not referred to functional restoration program by provider"

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06898866 · STUDY00001264 · W81XWH-22-2-0041

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗