Меню
Идёт набор NCT06898177

Development and Testing of a Mobile App to Scale Delivery of Cognitive-behavioral Therapy for Avoidant/Restrictive Food Intake Disorder

Без фазы С лечением Avoidant/Restrictive Food Intake Disorder (ARFID)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: mCBT-AR.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Avoidant/Restrictive Food Intake Disorder (ARFID). Базовые параметры: 18 лет — 55 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Avoidant/restrictive food intake disorder (ARFID) is a serious and impairing eating disorder - occurring in up to 4% of adults - for which most individuals do not have access to treatment. The proposed study aims to develop and test a mobile app to scale delivery of cognitive-behavioral therapy for ARFID. Knowledge gained will contribute to the development of a clinically accessible, scalable, inexpensive treatment for ARFID, a highly impairing disorder for which there are significant barriers to care access.

Вмешательства

  • Поведенческое mCBT-AR
    mCBT-AR is an 8-week virtual treatment for avoidant/restrictive food intake disorder delivered via mobile application

Первичные конечные точки

  • Pica, ARFID, and Rumination Disorder Interview - ARFID Questionnaire (PARDI-AR-Q) [Срок оценки: Change from baseline (assessed at study entry) to final session, which occurs an average of eight weeks after baseline (measured at weekly study treatment sessions)]
  • Food Neophobia Scale (FNS) [Срок оценки: Change from baseline (assessed at study entry) to final session, which occurs an average of eight weeks after baseline (measured at weekly study treatment sessions)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Current avoidant/restrictive food intake disorder based on DSM-5 criteria
  • Must not have completed face-to-face CBT-AR at the Eating Disorders Clinical and Research Program at Massachusetts General Hospital
  • Ability to speak, write, and understand English
  • Residence in the United States
  • Access to an internet-connected smartphone device

Критерии исключения

  • Underweight status (i.e., BMI < 18.5 kg/m2)
  • Complete lack of oral intake or dependence on supplemental feeding
  • Feeding or eating disorder other than ARFID
  • Any comorbid clinically significant disorder that would require attention beyond the study treatment

6\. Medical instability requiring inpatient care according to the American Psychiatric Association 2023 treatment guidelines for eating disorders 7. Medical history of intellectual disability 8. Illiteracy

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • Massachusetts General Hospital — Boston

Идентификаторы

NCT: NCT06898177 · 2025P000075

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗