Меню
Набор скоро начнётся NCT06897319

High-Flow Tracheal Therapy on Tracheobronchial Secretions in Tracheostomized Patients

Без фазы С лечением Tracheostomized Patients

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: High-Flow Tracheal Therapy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Tracheostomized Patients. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Бельгия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Impact of High-Flow Tracheal Therapy on the Rheological Properties of Tracheobronchial Secretions in Tracheostomized Patients: A Randomized Crossover Study.

Обзор

This monocentric, randomized crossover study aims to assess the impact of high-flow tracheal therapy (HFT) on the rheological properties of tracheobronchopulmonary secretions in tracheostomized patients. The primary objective is to compare the viscoelastic characteristics of secretions collected with and without HFT. Secondary objectives include evaluating the effects of HFT on dyspnea, patient comfort, and secretion appearance. The study will take place at Cliniques Universitaires Saint-Luc, with adult tracheostomized patients undergoing standard care.

Вмешательства

  • Устройство High-Flow Tracheal Therapy
    Device: Airvo 2 (Fisher \& Paykel Healthcare) Settings: Flow rate start at 40L/min and will be adapted according to tolerance; temperature aimed at 37°C or 34°C according to tolerance, FiO₂ set (if needed) according to SpO2 target values.

Первичные конечные точки

  • Critical stress (σc) [Срок оценки: Measured three times: at baseline, after one hour, after 4 hours]
Вторичные конечные точки (6)
  • Dyspnea (modified Borg scale) [Срок оценки: Measured two times: at baseline and after 4 hours]
  • Patient Comfort (Visual Analog Scale - VAS) [Срок оценки: Measured two times: at baseline and after 4 hours]
  • Secretion Appearance (Murray Scale) [Срок оценки: Measured two times: at baseline and after 4 hours]
  • Viscoelastic modulus (G*) [Срок оценки: Measured three times: at baseline, after one hour, after 4 hours]
  • Damping ratio (tan δ) [Срок оценки: Measured three times: at baseline, after one hour, after 4 hours]
  • Critical strain (γc) [Срок оценки: Measured three times: at baseline, after one hour, after 4 hours]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult patients (≥18 years old)
  • Tracheostomized patients
  • Patients requiring routine tracheal suctioning and already using HFT overnight

Критерии исключения

  • Insufficient secretions for analysis
  • Cognitive impairment or confusion

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Перекрёстный дизайн
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

Бельгия · 1 центр
  • Cliniques universitaires Saint-Luc — Brussels

Идентификаторы

NCT: NCT06897319 · TRACH2O

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗