Меню
Набор скоро начнётся NCT06896864

Cochlear Implantation Experience

Наблюдательное Cochlear Function Disorder

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: cochlear implantation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cochlear Function Disorder. Базовые параметры: 1 год — 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Cochlear Implantation in Assiut University Hospital Experience

Обзор

Evaluating the effectiveness and outcomes of cochlear implants in individuals with hearing loss,identifying common complications or risks associated with cochlear implantation, including device failure, surgical complications, or issues related to the patient's anatomy

Вмешательства

  • Процедура cochlear implantation
    After the surgery, patients typically undergo a period of recovery and healing. several factors including age at implantation, pre- and post-operative therapy, and parental involvement

Первичные конечные точки

  • Post-Surgical Complication Rate: Infection, device failure,Measures auditory progression [Срок оценки: Baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with severe to profound bilateral sensorineural hearing loss who were candidates for CI.

Patients who regularly use their cochlear implant device as recommended.

Критерии исключения

  • Non-Sensorineural Hearing Loss - Non-Functional Auditory Nerve - . Severe Mental or Cognitive Impairments

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06896864 · CI experience

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗