Меню
Набор скоро начнётся NCT06896214

The Effect of Nursing Care With Peri-Natal Loss

Без фазы С лечением Perinatal Loss Perinatal Grief

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Standardised nursing care intervention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Perinatal Loss, Perinatal Grief. Базовые параметры: 18 лет — 50 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

The Effect of Standardised Nursing Care Given to Women With Peri-Natal Loss on Peri-Natal Grief, Posttraumatic Stress, Postpartum Depression

Обзор

This study was planned to evaluate the effect of standardised nursing care given to women with perinatal loss using the nursing process on perinatal grief, posttraumatic stress and postpartum depression. H01: There is no difference between pre-test, post-test and follow-up tests in terms of perinatal grief scale mean scores in the intervention group. H02: There is no difference between pre-test, post-test and follow-up tests in terms of IES-R mean scores in the intervention group. H03: There is no difference between pre-test, post-test and follow-up tests in terms of EPDS mean scores in the intervention group. H04: There is no difference between the pre-test post-test and follow-up tests in terms of the mean scores of the Complicated Grief Scale in the intervention group. * At the first encounter with women, the mean scores of PMI, IESR and EPDS will be evaluated. * The mean EPDS score will be evaluated on the 10th postpartum day, 1st, 3rd and 6th month. * The mean I-ESR scale score will be evaluated at postpartum 1st, 3rd and 6th month. * At postpartum 1st and 3rd month, the mean score of PMS will be evaluated. * At the postpartum 6th month, the mean score of the PBI scale will be evaluated.

Вмешательства

  • Другое Standardised nursing care intervention
    Standardised nursing care intervention

Первичные конечные точки

  • Peritanal grief scale [Срок оценки: at the 1st and 3rd postpartum months. The perinatal grief scale is scored between 32-160]
  • Edinburgh Postpartum depression scale [Срок оценки: Postpartum day 10, 1, 3 and 6 month. The Edinburgh Postpartum Depression Scale is scored between 0 and 30.]
  • Impact of Events Scale-revised [Срок оценки: Postpartum 1, 3 and 6 months. The Impact of Events Scale is scored between 0 and 88.]
  • Complicated grief scale [Срок оценки: At the 6th postpartum month.The Complicated Grief Scale is scored between 0 and 55. As the score increases, the severity of grief increases.]

Критерии участия

Inclusion Criteria:- To be over 18 years old

  • Being married (according to the woman's declaration)
  • Not having an existing psychiatric illness (according to the woman's declaration)
  • Not having communication problems (knowing Turkish, being literate, not having vision, speech or hearing problems, etc.)
  • Spontaneous conception
  • Singleton pregnancy
  • No substance addiction

Exclusion Criteria:Women who agreed to participate in the study but did not want to receive post-discharge care, who were hospitalised for any reason, who became pregnant again, who did not want to complete the last tests or who wanted to leave the study at any stage of the study will be excluded from the sample.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06896214 · Canan Uçakcı Asalıoğlu · No funding support was receive

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗