Меню
Набор скоро начнётся NCT06895187

Catheter Ablation Using a Novel Navigation and Imaging System

— Наблюдательное Paroxysmal Atrial Fibrillation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: VERAFEYE System.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Paroxysmal Atrial Fibrillation. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The objective of the ENVIsIoN study is to collect data on the use of the VERAFEYE navigation and imaging system in patients indicated to undergo a catheter ablation procedure for the treatment of Paroxysmal Atrial Fibrillation (PAF).

Вмешательства

  • Устройство VERAFEYE System
    VERAFEYE system guidance will be used on all patients undergoing PAF ablation.

Первичные конечные точки

  • Acute procedural success rates during the index procedure [Срок оценки: During the procedure]

Критерии участия

Критерии включения

  • Subject is 18 years of age at the time of consent, or of legal age to give informed consent specific to state and national law
  • Subjects is eligible for a catheter ablation procedure with the VERAFEYE System as navigation and imaging system in the treatment of PAF (according to VERAFEYE System IFUs, current international and local guidelines and per physician discretion)
  • Subject is able to understand and willing to provide written informed consent
  • Subject is able to and willing to complete all study assessments associated with this clinical study at an approved clinical investigational center

Критерии исключения

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06895187 · ENVISION-P003

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗