Меню
Идёт набор NCT06895044

Evolution of Ocular Growth in Myopic Children: A Prospective Cohort Study

— Наблюдательное Myopia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: ophtalmologic follow-up, ophtalmological follow-up.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Myopia. Базовые параметры: 6 лет — 17 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Myopia and high myopia are the leading causes of visual impairment and blindness worldwide. The total number of myopic people globally was estimated to be 2.6 billion in 2020, and it could reach 4.8 billion by 2050 unless preventive interventions are implemented. Strategies to slow the progression of myopia, such as contact lenses, orthokeratology, atropine, and increased time spent outdoors, have shown promising results, although evidence varies depending on the method. However, most research has been conducted in Asia, and there are few studies on ocular growth in myopic children in Europe. Meanwhile, the prevalence of myopia is also increasing significantly in Europe, particularly in France. Understanding the growth of the myopic eye in European children is crucial. Cohort studies of myopic children are scarce and do not always include high-quality imaging. A cohort of myopic children with prospective collection of the best retinal and corneal images, along with ophthalmological exams to detail and model the growth of the myopic eye, will provide valuable insights to enhance our understanding of ocular growth and its inter-individual variability.

Вмешательства

  • Другое ophtalmologic follow-up
    alls exams included in ophtalmologic follow-up every 6 months for 5 years
  • Другое ophtalmological follow-up
    all exams included in ophtalmological follow-up including axial length mesurment every 6 moths

Первичные конечные точки

  • axial length [Срок оценки: Year 5]

Критерии участия

Критерии включения

  • Myopia in at least one eye, defined as a refractive error in spherical equivalent ≤ -0.50 diopters (autorefraction under cycloplegia)
  • Affiliated or beneficiary of a social security system
  • Explicit consent from a holder of parental authority

Критерии исключения

  • Presence of trauma in both eyes
  • Presence of inflammatory conditions in both eyes
  • History of intraocular surgery (cataract, filtering surgery, intra-vitreal surgery) in both eyes
  • Patient benefiting from legal protection measures

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Hôpital Fondation A. de Rothschild — Paris

Идентификаторы

NCT: NCT06895044 · SBN_2024_13

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗