Меню
Набор скоро начнётся NCT06894069

Intracanal Dexamethasone Extrusion and Postoperative Endodontic Pain

Ранняя фаза I С лечением Post Operative Pain Control Endodontic Treatment

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Dexamethasone, Placebo.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Post Operative Pain Control, Endodontic Treatment. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Effect of Intentional Extrusion of an Intracanal Corticosteroid Solution on Post Endodontic Treatment Pain: a Randomized Clinical Trial

Обзор

The aim of this research is to assess the effect of intentionally extruding a corticosteroid intracanal solution into the periapical tissues on the postoperative pain after root canal treatment in patients with symptomatic irreversible pulpitis and symptomatic apical periodontitis (SIP/SAP). The main question it aims to answer: Is there an analgesic effect of extruding an intracanal solution of DXA into the periapical tissues in patients diagnosed with SIP/SAP? Researchers will compare dexamethasone to a placebo to see if the extrusion dexamethasone works in reducing post-endodontic treatment pain.

Вмешательства

  • Препарат Dexamethasone
    a 2 ml solution of dexamethasone (3.3mg/ml) will be flushed in the root canal and intentionally extruded to the periradicular tissues to assess its potnetial sedative effect
  • Другое Placebo
    2ml of normal saline will be used as placebo to be flushed and extruded through the canals to the periradicular tissues

Первичные конечные точки

  • Post-operative pain following root canal treatment [Срок оценки: at 12, 24, 48 and 72 hours after completing the treatment]

Критерии участия

Критерии включения

  • A diagnosis of irreversible pulpits with symptomatic apical periodontitis
  • Adult patients (aged 18 - 70)
  • Healthy patients or those with a well-controlled disease (ASA I \& II)

Критерии исключения

  • A diagnosis of necrotic pulp, or normal apical tissues
  • Patients with a severe systemic disease (ASA III or higher)
  • Patients who received analgesics12 hours before presentation
  • Previously treated/initiated Endodontics treatment on the same tooth
  • Unopposed teeth
  • Third molar teeth
  • Non-restorable teeth
  • Periodontally compromised teeth
  • Pregnant or lactating patients

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06894069 · 10/2023/ 32001

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗