Меню
Набор скоро начнётся NCT06893900

Assessing Shoulder Pathways Involving the Cuff

— Наблюдательное Rotator Cuff Shoulder Syndrome and Allied Disorders Rotator Cuff Related Shoulder Pain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Rotator Cuff Shoulder Syndrome and Allied Disorders, Rotator Cuff Related Shoulder Pain. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Description of Care Pathways in Non-Traumatic Rotator Cuff Related Shoulder Pain Syndrome

Обзор

New recommendations regarding care pathways for the management of shoulder pain syndromes have recently been published. We aim to analyze and compare the existing care pathways and identify the most appropriate approaches for different patient profiles. Our primary objective is to compare pain levels and shoulder function one year after your initial consultation with your general practitioner for this episode. We also seek to assess which healthcare professionals you consult for your shoulder management, the treatments you receive (e.g., analgesics), and any imaging studies you undergo (if prescribed). We will send you notifications to remind you of the survey completion schedule and provide the link to access the questionnaire. Participation in this study requires your commitment and adherence to the timeline, as missing data may compromise the analysis of results. Non-participation in the study will not affect your current medical care.

Первичные конечные точки

  • Shoulder Pain And Disability Index (SPADI) [Срок оценки: 1 year]
Вторичные конечные точки (12)
  • Total number of different healthcare pathways and their description [Срок оценки: 1 year]
  • Number and proportion of patient in each healthcare pathway [Срок оценки: 1 year]
  • Delay for the first secondary care consultation [Срок оценки: 1 year]
  • Number and nature of adverse event [Срок оценки: 1 year]
  • Shoulder Pain And Disability Index (SPADI) [Срок оценки: baseline, 2 weeks, 2, 4, 6 and 9 months]
  • Pain Self-Efficacy Questionnaire-Fr [Срок оценки: baseline, 6 and 12 months]
  • Patient belief in the efficacy of rehabilitation [Срок оценки: Baseline, 6 and 12 months]
  • Visual Analog Pain Scale [Срок оценки: 1 year]
  • Tampa Scale of Kinesiophobia 11-item [Срок оценки: Baseline and 6 and 12 months]
  • Fear and Avoidance Belief Questionnaire (FABQ) [Срок оценки: baseline and 6 months]
  • EQ5D-5L [Срок оценки: Baseline, 2, 4, 6, 9, 12 months]
  • Direct costs [Срок оценки: 2, 4, 6, 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Rotator cuff related shoulder pain
  • Consultation with a general practitionner for this disorder in the 6 weeks prior to the inclusion

Критерии исключения

  • History of upper limb trauma associated with the current episode of shoulder pain
  • Neurologic or rheumatismal shoulder disorder
  • Frozen shoulder (current or past)
  • History of advanced glenohumeral athritis
  • History of shoulder surgery (on the affected side)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06893900 · 2024-A01019-38

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗