Clinical Study of Pediatric Acute Liver Failure
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Acute Liver Failure. Базовые параметры: 1 Minute — 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Китай
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
A Prospective Study on the Real Word of Acute Liver Failure in Children
Обзор
The goal of this observational study is to understand the etiology, prognosis and influencing factors of acute liver failure in children, evaluate the predictive value of children's SOFA score, PELD score and LIU score for the short-term mortality rate of children's liver failure and the infection of children's acute liver failure; analyze the bleeding and kidney damage of children's acute liver failure, and evaluate the quality of life of children's acute liver failure.
Подробное описание
PALF is a seriously life-threatening acute disease with a rapid onset, rapid progression and high mortality rate. Especially under the influence of multiple organ dysfunction syndrome (MODS) or other serious complications, clinical prognosis evaluation and treatment decision-making face great challenges.It aims to accurately evaluate the survival probability or liver transplantation needs of patients based on clinical data and biological indicators, and deeply reveal the impact of different factors on the prognosis of PALF from the perspective of etiology, treatment mode (such as mechanical ventilation and plasma replacement) and complications (such as MODS and its score), so as to provide a scientific basis for identifying high-risk groups, optimizing personalized treatment strategies and early diagnosis.
Первичные конечные точки
- With the changes of various indicators such as blood ammonia albumin lactic acid coagulation function with the implementation of treatment [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment at 6 months]
Критерии участия
Критерии включения
- （1) The age is less than 18 years old; (2) Acute onset (≤8 weeks), no liver disease basis in the past; (3) Biochemical evidence of severe liver injury ; (4) Coagulation dysfunction that cannot be corrected by vitamin K: prothrombin time (PT) ≥15s or international standardized ratio (INR) ≥1.5, and accompanied by hepatic encephalopathy at the same time; or meet any of PT≥20s, INR≥2.0, may not be accompanied by hepatic encephalopathy; (5) Provide complete clinical data and treatment records. (6) Agree to participate in this study and obtain informed consent.
Exclusion Criteria:(1) Multiple organ failure caused by non-hepatic diseases; (2) Missing data or incomplete follow-up information.
\-
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Китай · 1 центр
- Guangzhou Women's and Children's Medical Center — Гуанчжоу
Идентификаторы
NCT: NCT06893042 · 346A01