Breastmilk in Response to a Bout of Exercise
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Pre-Pregnancy BMI, Pre-Pregnancy BMI.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Infant Development, Obesity, Childhood, Diabetes, Childhood-Onset. Базовые параметры: 18 лет — 45 лет · Женщины.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Breastmilk Composition in Response to a Bout of Exercise
Обзор
The purpose of this study is to unveil the mechanistic benefits of a bout of postpartum maternal exercise on infant health that are provided by breastmilk.
Подробное описание
The nutrients and antibodies in breastmilk promote infant growth, development, and immunity. Breastfed infants exhibit lower risk of adult-onset obesity and type 2 diabetes compared to formula-fed infants, and the composition of breastmilk is influenced by maternal factors such as obesity and type 2 diabetes, profoundly impacting its health benefits. While postpartum maternal exercise enhances infant health, its effects on breastmilk composition remain unknown, hindering our understanding of how postpartum exercise benefits breastfed infants.
Вмешательства
- Другое Pre-Pregnancy BMI
Pre-pregnancy BMI between 18.5-24.99 - Другое Pre-Pregnancy BMI
Pre-pregnancy BMI between 25-39.99
Первичные конечные точки
- Breastmilk Exosome Concentration [Срок оценки: 1 month]
Критерии участия
Критерии исключения
- Active coronary artery disease or heart failure.
- Participation in a structured exercise program ≥ 1 day/week in the "inactive" subcohort or < 3 days per week in the "active" subcohort.
- A known medical condition that in the judgment of the investigator might interfere with the completion of the protocol such as the following examples:
- Abnormal liver function test results (Transaminase >2 times the upper limit of normal
- Abnormal renal function test results (calculated GFR <60 mL/min/1.73m2);
- If on antihypertensive, thyroid, anti-depressant or lipid lowering medication, lack of stability on the medication for the past 2 months prior to enrollment in the study
- Uncontrolled thyroid disease (TSH undetectable or >10 mlU/L); testing required within three months prior to admission for subjects with a goiter, positive antibodies, or who are on thyroid hormone replacement, and within one year otherwise
- Abuse of alcohol or recreational drugs
- Active tobacco smoking within the past 3 months
- Infectious process not anticipated to resolve prior to study procedures (e.g. meningitis, pneumonia, osteomyelitis).
- Uncontrolled arterial hypertension (Resting diastolic blood pressure >90 mmHg and/or systolic blood pressure >160 mmHg) at the time of screening.
- A recent injury to body or limb, muscular disorder, use of any medication, any carcinogenic disease, or other significant medical disorder if that injury, medication or disease in the judgment of the investigator will affect the completion of the protocol
- Active pregnancy
- Restrictions on Use of Other Drugs or Treatments:
- Any other medication believed to be a contraindication to the subject's participation.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Случай-кроссовер
Центры проведения
США · 1 центр
- Mayo Clinic — Rochester
Идентификаторы
NCT: NCT06892483 · 24-006207