Меню
Идёт набор NCT06892457

PHArmacotherapy Assessed Using Neuroprobing With TransOsseal Magnetic Stimulation

— Наблюдательное Epilepsy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: TMS-EEG.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Epilepsy. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Швейцария
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this observational study is to investigate how prescribed anti-seizure medications (ASMs) affect cortical excitability in adults with epilepsy. The main questions it aims to answer are: 1. Does the magnitude of transcranial magnetic stimulation (TMS)-evoked potentials (TEPs) measured with electroencephalography (EEG) change between OFF and ON medication states? 2. Do these changes in TEP amplitude persist over time? Researchers will compare each participant's measurements in the OFF state with those in the ON state to see if TEPs change following ASM (re)start. Participants will undergo one TMS-EEG session scheduled around their prescribed ASM (re)start and one 1-6 months later.

Вмешательства

  • Другое TMS-EEG
    Evoked brain activity is measured with the help of TMS-EEG in epilepsy patients OFF and ON medication.

Первичные конечные точки

  • Change in TEP magnitude [Срок оценки: 1 day]
Вторичные конечные точки (1)
  • Persistence of TEP changes over time. [Срок оценки: 1-6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult patients (≥ 18j) with epilepsy receiving a prescription for an anti-seizure medication for clinical reasons
  • Written informed consent

Критерии исключения

  • Presence of any electrical implants (e.g. neurostimulator or drug delivery system) or any metallic implants anywhere in the head (excluding teeth)
  • Increased intracranial pressure
  • Uncontrolled psychiatric disorder
  • Use of any kind of drug or alcohol, nicotine allowed
  • For female participants: If pregnancy cannot be ruled out with sufficient certainty, a pregnancy test (urine) will be carried out before using TMS
  • Inability to give consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Швейцария · 1 центр
  • University Hospital Bern — Bern

Идентификаторы

NCT: NCT06892457 · 5958

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗