Меню
Идёт набор NCT06892041

Diffusion MRI for Quantitative Assessment of Myofascial Pain

Наблюдательное Masticatory Myofascial Pain Syndrome

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Masticatory Myofascial Pain Syndrome. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Development of RPBM for Quantitative Assessment of Myofascial Pain

Обзор

The purpose of this study is to assess the diagnostic accuracy of diffusion MRI for evaluation of the jaw muscles for patients with masticatory myofascial pain syndrome.

Первичные конечные точки

  • Difference in mean diffusion MRI parameters of temporalis and masseter muscles between patients at the normal stage and those at the latent/active pain stage. [Срок оценки: Day 1]

Критерии участия

Критерии включения

  • Men and women 18-65 years of age
  • Ability to give informed consent
  • Symptoms meeting criteria for normal or latent/active temporomandibular myofascial pain

Критерии исключения

  • Contraindications to MRI scanning including severe obesity or difficulty in laying in a supine position, intracranial clips, metal implants, external metallic devices/objects/clips within 10mm of the head, suspected or confirmed metal in the eyes (history of welding or similar activity), claustrophobia, cardiac pacemaker or pacing wires
  • Pregnancy or breast feeding
  • Traumatic injury of masticatory muscles or temporomandibular joint within last 12 months
  • Mandibular fracture within last 12 months
  • Initiation of additional treatment of myofascial pain within the past 1 month
  • Received masseter Botox within the last 4 months

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

США · 2 центра
  • New York University — New York
  • Weill Cornell Medicine — New York

Идентификаторы

NCT: NCT06892041 · 24-07027694 · R61AT012270

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗