Меню
Набор скоро начнётся NCT06890455

Fecal Calprotectin in Patients Infected with Intestinal Protozoan Infections

— Наблюдательное Fecal Calprotectin in Intestinal Protozoa

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Fecal Calprotectin in Intestinal Protozoa. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Calprotectin extracted from stool can be detected easily using ELISA. Numerous studies have shown that fecal calprotectin concentrations demonstrate a good correlation with intestinal inflammation This study aims to detect the relationship between fecal calprotectin and Blastocystis hominis and Entamoeba histolytica infections.

Первичные конечные точки

  • Prevalence of Blastocystis and Entamoeba [Срок оценки: 2 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • Number of persons have high fecal calprotectin [Срок оценки: 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

120 fecal samples will be collected as the following:

  • 40 samples from patients complaining of gastrointestinal manifestations and only infected with B.hominis and E.histolytica.
  • 40 samples from patients complaining of gastrointestinal manifestations without any protozoal infection.
  • 40 healthy control cross-matched volunteers (without gastrointestinal manifestations, or intestinal parasites).

Критерии исключения

  • persons received antiparasitic drugs or antibiotic 2 weeks before sample collection Patients with mixed intestinal protozoa Patients with intestinal protozoa rather than Entamoeba histolytica and Blastocystis

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Sohag University — Sohag

Идентификаторы

NCT: NCT06890455 · Soh-Med--25-3-07MS

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗