Меню
Идёт набор NCT06890078

Optimizing the Diagnosis of Pneumocystis in Immunocompromised Patients

Наблюдательное Pneumocystis Immunocompromised Patients

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Biological sampling.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pneumocystis, Immunocompromised Patients. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Optimisation du Diagnostic de Pneumocystose Chez Les Patients Immunodéprimés

Обзор

Evaluate new diagnostic methods using qPCR on non-invasive samples, compared with reference techniques for the positive diagnosis of pneumocystis (PcP) in immunocompromised patients

Вмешательства

  • Другое Biological sampling
    Mouthwash, nasopharyngeal swab, blood sampling

Первичные конечные точки

  • Pearson correlation coefficient [Срок оценки: At inclusion]
Вторичные конечные точки (3)
  • Fungal load by qPCR [Срок оценки: At inclusion]
  • Fungal load by serum PCR [Срок оценки: At inclusion]
  • Beta D glucan blood levels [Срок оценки: At inclusion]

Критерии участия

Критерии включения

  • adult patients with suspected pneumocystis
  • with an indication for bronchial fibroscopy for BAL or induced sputum
  • no opposition to the research from the adult patient or his or her next of kin research for patients unable to express their non-opposition

Критерии исключения

  • Pneumocystis treated for more than 72 hours
  • pregnancy/breast-feeding
  • adult patients deprived of liberty, protected

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 4 центра
  • Hôpital Lariboisière AP-HP Maladies infectieuses — Paris
  • Hôpital Saint Louis AP-HP Maladies infectieuses — Paris
  • Hôpital Saint Louis AP-HP Réanimation — Paris
  • Hôpital Saint-Louis AP-HP Pneumologie — Paris

Идентификаторы

NCT: NCT06890078 · APHP231319

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗