Меню
Набор скоро начнётся NCT06889506

Interleukin-4 in Pityriasis Lichenoides Chronica

Без фазы С лечением Pityriasis Lichenoides

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: skin biopsy and serum sample.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pityriasis Lichenoides. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Assessment of Interleukin-4 Tissue and Serum Levels in Pityriasis Lichenoides Chronica Patients : a Case- Control Study

Обзор

assessment of the level of interleukin 4 (IL-4) in the lesional skin and serum of PLC patients and compare its level with healthy controls.

Подробное описание

measuring the level of Interleukin 4 in lesional skin and it's serum level using ELIZA in patients with Pityriasis lichenoides chronica and comparing the levels with healthy controls levels

Вмешательства

  • Процедура skin biopsy and serum sample
    skin biopsy from lesional skin and serum sample will be taken from each patient . also a skin biopsy and serum sample will be taken from each healthy control

Первичные конечные точки

  • Assessment of tissue and serum levels of interleukin 4 (IL -4) in pityriasis lichenoides chronica (PLC) patients and normal controls. [Срок оценки: 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with pityriasis lichenoides Chronica (PLC): either with the classical presentation papular or hypo-pigmented macules and patches that proved histopathologically to be PLC.
  • Both genders
  • Age group ≥ 8 years

Критерии исключения

  • Patients with other skin diseases
  • Patient received treatment for PLC within period less than three months
  • Pregnant patients
  • Lactating patients

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06889506 · Dermatology 20

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗