Меню
Набор скоро начнётся NCT06889402

Prognostic Analysis of Esophageal Cancer with Complete Pathological Response After Neoadjuvant Therapy

Наблюдательное Esophageal Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Neoadjuvant therapy with PD-L1 inhibitor.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Esophageal Cancer. Базовые параметры: 18 лет — 85 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Risk Factors for Recurrence and Survival Outcomes of Esophageal Squamous Cell Carcinoma Patients with Complete Pathological Response After Neoadjuvant Therapy:A Multicenter Study

Обзор

Esophageal cancer is one of the most common malignant tumors worldwide, with high invasiveness and lethality. Currently, the treatment for resectable locally advanced esophageal cancer mainly consists of a treatment model centered on surgical treatment with the participation of multiple disciplines. Neoadjuvant treatment regimens include chemotherapy, chemoradiotherapy, and chemotherapy combined with immunotherapy. Complete pathological response (pCR)is currently regarded as one of the important indicators for evaluating the efficacy of neoadjuvant treatment. Previous studies have shown that 14%-39% of patients with complete pathological response after neoadjuvant treatment still experience recurrence and metastasis within two years after surgery, suggesting that pCR after esophageal cancer surgery does not mean clinical cure. Perhaps there is a highly risk clinical subgroup need to research. Therefore, based on the prospective clinical database of the National Cancer Center and in cooperation with multiple national cancer regional medical centers, this study analyzes and explores the prognosis of patients with locally advanced esophageal squamous cell carcinoma with pCR after neoadjuvant treatment, characterized by the Chinese population.

Вмешательства

  • Процедура Neoadjuvant therapy with PD-L1 inhibitor
    During neoadjuvant treatment, patients may receive neoadjuvant chemotherapy, neoadjuvant chemoradiotherapy, or neoadjuvant chemotherapy combined with immunotherapy during the perioperative period.

Первичные конечные точки

  • Disease-Free Survival [Срок оценки: The postoperative follow-up period should last for at least one year.]
Вторичные конечные точки (1)
  • Overall Survival Rate [Срок оценки: The postoperative follow-up period should last for at least one year.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients treated neoadjvant treatment followed by esophagectomy from 2018 to 2023
  • Patients with thoracic esophageal squamous cell carcinoma
  • The preoperative clnical stage is cT1N+M0/cT2-4aN0-3M0, with potential resectability
  • Patients with complete pathological response (ypT0N0M0)
  • Without distant metastasis was found in the preoperative examinations, and the tumor did not directly invade the pancreas, spleen, trachea, aorta or other adjacent organs such as the lungs

Критерии исключения

  • Patients with previous history of malignant tumors
  • Patients with multiple primary cancers
  • Deficient neoadjuvant treatment or salvage surgery
  • Incomplete clinical data

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Section of Esophageal and Mediastinal Oncology, Department of Thoracic Surgery, National C — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT06889402 · AESCNT01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗