Меню
Набор скоро начнётся NCT06889090

Comparing Effect of Opioid-sparing Versus Conventional Anesthesia on Quality of Recovery After Emergency Laparotomy

Без фазы С лечением Anesthesia Recovery Period

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: : two syringes of lidocaine 10 mg/mL will be prepared. A 10-mL syringe (induction syringe) will be given during the induction of anesthesia and A 50 mL syringe (infusion syringe) will be used as conti, A 10-mL syringe of 10 mcg/mL fentanyl (induction syringe) and a 50-mL syringe of saline (infusion syringe) will be prepared as placebo..
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Anesthesia Recovery Period. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Comparing Effect of Opioid-sparing Versus Conventional Anesthesia on Quality of Recovery After Emergency Laparotomy: a Randomized Controlled Trial

Обзор

Aim of the Work The investigators aim to compare lidocaine-based anesthesia versus conventional anesthesia in the presence of multimodal analgesia protocol in terms of early quality of recovery and analgesic efficacy. Objectives To compare quality of recovery using the Quality of recovery-15 (QoR-15) score between lidocaine-based anesthesia in relation to conventional anesthesia in patients undergoing emergency laparotomy. Hypothesis the investigators hypothesize that lidocaine-based regimen would be effective in reducing opioid use and provide superior quality of recovery compared to conventional opioid-routine anesthesia in emergency laparotomy.

Вмешательства

  • Препарат : two syringes of lidocaine 10 mg/mL will be prepared. A 10-mL syringe (induction syringe) will be given during the induction of anesthesia and A 50 mL syringe (infusion syringe) will be used as conti
    : two syringes of lidocaine 10 mg/mL will be prepared. A 10-mL syringe (induction syringe) will be given during the induction of anesthesia and A 50 mL syringe (infusion syringe) will be used as continuous infusion.
  • Препарат A 10-mL syringe of 10 mcg/mL fentanyl (induction syringe) and a 50-mL syringe of saline (infusion syringe) will be prepared as placebo.
    A 10-mL syringe of 10 mcg/mL fentanyl (induction syringe) and a 50-mL syringe of saline (infusion syringe) will be prepared as placebo.

Первичные конечные точки

  • - Quality of recovery using the QoR-15 score 24 h after surgery. [Срок оценки: 24 hours]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult patients (18-65 years)
  • ASA I-III undergoing emergency laparotomy with midline incision.

Критерии исключения

  • Severe cardiac morbidities (impaired contractility with ejection fraction < 45%, heart block, arrhythmias, tight valvular lesions) and patients on beta-blockers
  • Patients on vasopressor infusion, patients with high shock index (heart rate / systolic blood pressure >1)
  • Body mass index <18 or > 35 Kg/m2,
  • Pregnant or lactating women,

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06889090 · ty7890567

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗