Меню
Набор скоро начнётся NCT06887465

Non-invasive and Continuous Blood Pressure Monitoring

— Наблюдательное Blood Pressure

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Non-invasive Blood Pressure Monitor.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Blood Pressure. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Comparison of Non-Invasive Wearable Sensors to Radial Arterial Catheterization on Human Subjects

Обзор

The goal of this observational study is to evaluate the accuracy and reliability of the VeriTrack non-invasive blood pressure monitor compared to radial arterial catheterization in adult surgical patients. The main question it aims to answer is: How well does VeriTrack measure continuous blood pressure compared to an arterial catheter? Researchers will compare VeriTrack readings to arterial line measurements to determine if the VeriTrack provides comparable accuracy and clinical utility. Participants will wear the VeriTrack device during surgery and have a radial arterial catheter placed as part of standard care.

Вмешательства

  • Устройство Non-invasive Blood Pressure Monitor
    Application of the VeriTrack non-invasive blood pressure monitor

Первичные конечные точки

  • Accuracy of the VeriTrack device in continuous blood pressure monitoring [Срок оценки: 1-24 hours]
Вторичные конечные точки (1)
  • Blood Pressure Change Accuracy [Срок оценки: 1-24 hours]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients whose blood pressure will be monitored using an arterial line during their procedure
  • Patients who have a palpable dorsalis pedis pulse

Критерии исключения

  • Patients who have non-palpable dorsalis pedis pulses
  • Patients whose limbs are inaccessible for placement of Vena Vitals Wearable
  • Patients with known allergy to adhesives and/or silicone

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

США · 1 центр
  • Thomas Jefferson University — Philadelphia

Идентификаторы

NCT: NCT06887465 · VVAL0001

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗