Идёт набор NCT06887387
Wearable Devices for Patient Monitoring in Long QT Syndrome
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Wearable device.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Long QT Syndrome. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Великобритания
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Application of Wearable Devices for Remote QT Interval Monitoring and Symptom Investigation for Patients With Long QT Syndrome
Обзор
The main research question of this study is whether wearable devices have utility in monitoring patients with Long QT syndrome.
Вмешательства
- Устройство Wearable device
This is an observational study that does not impact routine clinical care for participants
Первичные конечные точки
- 1. Determine the accuracy of repeated QT interval measurements using Fitbit-derived ECGs in patients with Long QT syndrome compared with the current standard (12-lead ECG and ambulatory monitors) [Срок оценки: From enrollment to 3 months]
- 2. Establish intra-patient QT variability from weekly Fitbit-ECGs and frequency of measurements over 500ms. [Срок оценки: From enrollment to 3 months]
Вторичные конечные точки (2)
- 1. Establish the utility of wearable devices for determining symptom aetiology in LQTS. [Срок оценки: From enrollment to 3 months]
- 2. Develop pipelines for the analysis of ECG data collected remotely including use of in-house QT automated algorithms for future machine learning applications. [Срок оценки: From enrollment to 3 months]
Критерии участия
Критерии включения
- Clinical diagnosis of Long QT Syndrome
- Aged 18 years or over
- Phone with iOS version 15 or Android OS 9.0 or higher
- Able and willing to provide informed consent
Критерии исключения
- Unwilling or unable to give consent
- Ventricular pacing at recruitment
- Bundle branch block or pre-excitation at baseline
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Великобритания · 1 центр
- Barts and London Hospital NHS Trust — London
Идентификаторы
NCT: NCT06887387 · 173178