Меню
Идёт набор NCT06885788

Uterine Round Ligament Preservation Vs Resection in Laparoscopic Inguinal Hernia Repair in Women：A Multicenter,Stratified Randomized Controlled Trial

Без фазы С лечением Inguinal Hernia Laparoscopic Surgery Randomized Controlled Trial

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: To remove the uterine uterine ligament.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Inguinal Hernia, Laparoscopic Surgery, Randomized Controlled Trial. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Comparative Study on the Effect of Uterine Round Ligament Preservation Vs Resection in Laparoscopic Inguinal Hernia Repair in Women： a Multicenter,Stratified Randomized Controlled Trial

Обзор

This study aims to compare the clinical effects of uterine round ligament preservation versus resection in laparoscopic inguinal hernia repair in women.The primary outcomes included Time required for patient surgery.The secondary outcomes included Inguinal hernia recurrence,quality of life assessment,Indicators of postoperative recovery,, et al.

Вмешательства

  • Процедура To remove the uterine uterine ligament
    Both groups underwent laparoscopic inguinal hernia repair. The preservation group retained the uterine round ligament, while the resection group had it removed.

Первичные конечные точки

  • Time required for patient surgery [Срок оценки: 20-120minutes]
Вторичные конечные точки (2)
  • Inguinal hernia recurrence [Срок оценки: 1 month, 3 months, 6 months,1year,2years,3years,6years]
  • Quality of life assessment [Срок оценки: 3 months,6months,1year,2years,3years,6years]

Критерии участия

Критерии включения

  • ►Age : Female patients over 18 years of age without a childbearing requirement
  • Diagnosis and basis : Female patients diagnosed with Unilateral inguinal hernia.
  • agreed to participate in this study and signed the informed consent form.

Критерии исключения

  • ►Combined with severe heart, liver, kidney and other diseases.
  • pregnant or lactating women.
  • those with surgical contraindications.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Nanchong Central Hospital — Nanchong

Идентификаторы

NCT: NCT06885788 · 2025006

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗