Меню
Набор скоро начнётся NCT06882759

Relationship of Point-of-care Coagulation Assays with Clinical Outcomes in Cardiac Surgery: a Retrospective Cohort Study

— Наблюдательное Cardiac Surgery Requiring Cardiopulmonary Bypass

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: No intervention (observational study).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cardiac Surgery Requiring Cardiopulmonary Bypass. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this observational study is to determine the relationship of ROTEM point-of-care coagulation assay parameters with excessive bleeding and clinical outcomes in patients undergoing cardiac surgery at Toronto General Hospital. The main questions it aims to answer are: i) How well does viscoelastic testing (VET) predict the clinical outcome of excessive bleeding in cardiac surgery? ii) Which VET parameters have the greatest accuracy for identification of patients who will have excessive bleeding? iii) 3) What is the prognostic value of abnormal VET parameters with other clinical outcomes after cardiac surgery?

Вмешательства

  • Другое No intervention (observational study)
    This is an observational study. No intervention.

Первичные конечные точки

  • Excessive bleeding [Срок оценки: From the end of bypass to the end of postoperative day-1 (POD1)]
Вторичные конечные точки (1)
  • Transfusion rate [Срок оценки: 1) From time of entry to operating room (OR) to the end of post-operative day-1 (POD1) and post-operative day-7(POD7). 2) from end of cardiopulmonary bypass (CPB) to the end of post-operative day-1 (POD1) and post-operative day-7 (POD7)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult patients ≥ 18 years old
  • Underwent a cardiac surgical procedure with cardiopulmonary bypass

Критерии исключения

\- Did not undergo viscoelastic testing during surgery

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06882759 · 24-5983

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗