Меню
Идёт набор NCT06881160

Mi-RNA and COVID-19

— Наблюдательное COVID-19

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: mi-RNA analysis.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: COVID-19. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Circulating Mi-RNA Associated With Disease Severity and Outcome in COVID-19 Patients

Обзор

Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), the cause of coronavirus disease 2019 (COVID-19), induces a spectrum of clinical conditions ranging from asymptomatic infection to life threatening severe disease, characterized by respiratory failure, shock and multi-organ dysfunction requiring admission in the intensive care unit (ICU). The aim of the present study is to analyze miRNAs associated with SARS-CoV-2 infection, disease severity and mortality.

Вмешательства

  • Диагностический тест mi-RNA analysis
    To identify biomarkers that could predict the risk of a worsened COVID-19 disease progression.

Первичные конечные точки

  • Severity of Covid-19 [Срок оценки: Through study completion, an average of 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • 18 years
  • diagnosis of SARS-CoV-2 infection confirmed by molecular testing on nasopharyngeal swabs

Критерии исключения

  • pregnant women

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS — Roma

Идентификаторы

NCT: NCT06881160 · 3155

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗