Меню
Идёт набор NCT06880861

Investigating Memory and Physical Activity After Cancer Treatment in Survivors of Adolescent and Young Adult Cancers

— Наблюдательное Hematopoietic and Lymphatic System Neoplasm Malignant Solid Neoplasm

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Non-Interventional Study.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hematopoietic and Lymphatic System Neoplasm, Malignant Solid Neoplasm. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study evaluates relationships among physical activity, thinking, and memory after cancer treatment in survivors of adolescent and young adult cancers.

Вмешательства

  • Другое Non-Interventional Study
    Non-Interventional Study

Первичные конечные точки

  • Cognitive performance on Stroop task [Срок оценки: Up to 4 weeks]
Вторичные конечные точки (9)
  • Cognitive performance on Visual Memory Test [Срок оценки: 2 weeks]
  • Cognitive performance on Verbal Memory Test [Срок оценки: 2 weeks]
  • Cognitive performance on Symbol Digit Coding Test [Срок оценки: 2 weeks]
  • Cognitive performance on Shifting Attention Test [Срок оценки: 2 weeks]
  • Cognitive performance on Continuous Performance Test [Срок оценки: Up to 4 weeks]
  • Cognitive performance on Reasoning Test [Срок оценки: 2 weeks]
  • Cognitive performance on Four Part Continuous Performance Test [Срок оценки: 2 weeks]
  • Self-reported cognition - FACT-COG [Срок оценки: 2 weeks]
  • Average weekly minutes of physical activity [Срок оценки: 2 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults (aged 18+ years)
  • Primary diagnosis of cancer when 15-39 years-old
  • Access to a desktop computer or laptop with reliable internet access
  • No gross motor impairments that prohibit ambulation
  • Willing to complete study requirements
  • English speaking

Критерии исключения

  • Diagnosed with nonmelanoma skin cancer only
  • Not diagnosed with cancer in adolescent and young adult (AYA) age range of 15-39 years
  • Scheduled travel during the study period that is not indicative of individual's normal schedule

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mayo Clinic in Arizona — Scottsdale

Идентификаторы

NCT: NCT06880861 · 24-008654 · NCI-2025-01193 · 24-008654

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗