Меню
Идёт набор NCT06880809

Bridge the Gap (BTG) - Black Youth Group

Без фазы С лечением Suicide Prevention

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Bridge the Gap (BTG) - Black Youth Group.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Suicide Prevention. Базовые параметры: 12 лет — 17 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Bridging the Gap: A Collaborative Intervention Group for Black Youth at Risk for Suicide

Обзор

The goal of this clinical trial is to develop and preliminarily test a culturally adapted suicide intervention specifically for black youth. The main question it aims to answer: -To evaluate the feasibility and acceptability of the group, as well as the preliminary efficacy of the group for decreasing suicidal thoughts and behaviors and increasing protective factors such as hope, positive ethnic identity, and family and peer support. Participants will be asked to attend 10-week group intervention and complete pre-treatment and post-treatment assessment measures.

Вмешательства

  • Поведенческое Bridge the Gap (BTG) - Black Youth Group
    Participants will complete a group intervention, rooted in the Collaborative Assessment \& Management of Suicidality (CAMS) evidence-based model, driven by their own unique identification of suicide drivers.

Первичные конечные точки

  • The Collaborative Assessment & Management of Suicidality - Suicide Status Form (SSF) [Срок оценки: From pre-treatment until 3 months post-treatment, approximately 23 weeks.]
  • Ethnic Identity Scale (EIS) [Срок оценки: From baseline until 3 months post-treatment, approximately 22 weeks.]
  • Living Ladder Scale [Срок оценки: From baseline until 3 months post-treatment, approximately 22 weeks.]
  • Brief Suicide Cognitions Scale (B-SCS) [Срок оценки: From baseline until 3 months post-treatment, approximately 22 weeks.]
  • Therapeutic Relationship Working Alliance Inventory, Short Revised (WAI-SR) [Срок оценки: From baseline until 3 months post-treatment, approximately 22 weeks.]
  • Optimism and Hope Scale (OHS) [Срок оценки: From baseline until 3 months post-treatment, approximately 22 weeks.]
  • Parent Readiness for Hospital Discharge Scale (RHDS) [Срок оценки: From baseline until 3 months post-treatment, approximately 22 weeks.]
  • Group Cohesion Scale [Срок оценки: From baseline until the beginning of post-treatment, approximately 10 weeks.]

Критерии участия

Критерии включения

  • 12-17 years old
  • Identify as Black or African American or being of African descent
  • Have current suicidal ideation or suicidal ideation within the last 30 days
  • Have assent from the adolescent participant and consent from an individual's caregiver or guardian to participate.

Критерии исключения

  • An active psychotic disorder or current psychosis symptoms
  • No history of suicide attempt(s) or suicide ideation in the past 30 days
  • Cognitive deficits or a medical condition diagnosed from a medical provider that precludes full understanding of study materials as assessed through an inability to complete the pre-treatment CAMS SSF \& SSP
  • Caregivers, guardians, and/or the patient refuse to participate.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

США · 1 центр
  • Children's Hospital Los Angeles — Los Angeles

Идентификаторы

NCT: NCT06880809 · CHLA-25-00072

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗