Managing Transient Neurologic Episodes in Surgery for Moyamoya Disease
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Standard of Care.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Moya Moya Disease. Базовые параметры: от 3 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
MagNETs- Managing Transient Neurologic Episodes in Surgery for Moyamoya Disease
Обзор
The goal of this study is to study the incidence of post-operative Transient Neurologic Events (TNEs) within 30 days postoperatively, as assessed by clinical neurological scales, binned by week. Collect data on all interventions and assessments performed during the recovery post surgery up to 30 days, to understand what factors might cause Transient Neurologic Events (TNEs) and determine how these can be reduced in Moyamoya subjects post surgery.
Вмешательства
- Другое Standard of Care
Standard of care treatment of Transient Neurologic Events (TNEs) as needed
Первичные конечные точки
- Transient Neurologic Events (TNEs) [Срок оценки: 30 days post-surgery]
Критерии участия
Критерии включения
- Moyamoya Disease (MMD) patients undergoing direct extracranial-intracranial (ECIC) bypass. Patients above the age of 3 years old are eligible for the study
Критерии исключения
- Renal dysfunction, electrolyte disturbances neuromuscular disorders including Myaesthenia Gravis, heart block
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
США · 1 центр
- Stanford University Hospital — Palo Alto
Идентификаторы
NCT: NCT06880341 · 77828