Меню
Идёт набор NCT06879925

Physiological and QoL Benefits of Qi-Gong in Post-acute Sequelae of Covid-19

Без фазы С лечением PASC Post Acute Sequelae of COVID 19

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: QI-GONG and control.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: PASC Post Acute Sequelae of COVID 19. Базовые параметры: 20 лет — 100 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Тайвань
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Effects of Qi-gong on Physiology and Quality of Life in Patients with Post-acute Sequelae of Covid-19

Обзор

The goal of this clinical trial is to determine whether Qi-Gong can improve physiological function and quality of life (QoL) in individuals with post-acute sequelae of SARS-CoV-2 infection (PASC). Study Objectives: To assess whether Qi-Gong improves physiological function in individuals with PASC. To evaluate whether Qi-Gong enhances quality of life in individuals with PASC. Study Design: If a comparison group is included, researchers will compare Qi-Gong with standard care to assess its effectiveness. Participant Involvement: Practice Qi-Gong three times per week for three months. Record physiological data monthly.

Вмешательства

  • Поведенческое QI-GONG and control
    QIGONG

Первичные конечные точки

  • Pulmonary Function Test (Forced vital capacity) [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment at 12 weeks]
  • Pulmonary Function Test (FEV1) [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment at 12 weeks]
  • Pulmonary Function Test (FVCFEV1) [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment at 12 weeks]
  • Heart rate variability [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment at 12 weeks]
  • Heart rate variability [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment at 12 weeks]
  • Heart rate variability [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment at 12 weeks]
  • Heart rate variability [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment at 12 weeks]
  • Quality of Life(The short version of the World Health Organization Quality of Life ，WHOQOL-BREF) [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment at 12 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • PASC
  • above 20 y/o

Критерии исключения

  • Those who cannot cooperate
  • Severe schizophrenia

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Перекрёстный дизайн
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

Тайвань · 2 центра
  • Renhe nursing home — New Taipei City
  • Fuxi nursing home — Taipei

Идентификаторы

NCT: NCT06879925 · CTH-113-3-5-030 · NTUNHS

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗