Меню
Набор скоро начнётся NCT06879002

Comparing IVF/ICSI Cycle Outcomes of Post Ovulation Ovarian Stimulation Protocol With Elonva Without GnRH Antagonist to Follicular Phase Day 2 Stimulation Fixed Day 5 Antagonist Protocol

Наблюдательное Stimulation in the Ovary IVF Outcome

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Ovarian stimulation with menstruation or after ovulation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Stimulation in the Ovary, IVF Outcome. Базовые параметры: 18 лет — 38 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
ОАЭ
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

To Compare IVF/ICSI Cycle Outcomes of Post Ovulation Ovarian Stimulation Protocol With Elonva Without GnRH Antagonist to Follicular Phase Fixed Day 5 Antagonist Protocol

Обзор

There are several approaches to the timing of antagonist administration in IVF/ICSI cycles. The primary goal is indeed to prevent premature ovulation, which could jeopardize the success of the cycle There is an emerging concept that suggests that the progesterone produced by the corpus luteum (formed after ovulation) might be sufficient to prevent further ovulation, obviating the need for antagonist or exogenous progesterone administration. This hypothesis relies on the natural regulatory mechanisms of the menstrual cycle to maintain a progesterone-dominated environment post-ovulation. We hypothesized that this approach would minimize treatment costs /burden without having an impact on the outcome.

Вмешательства

  • Другое Ovarian stimulation with menstruation or after ovulation
    Ovarian stimulation with menstruation or after ovulation

Первичные конечные точки

  • Evaluate the Oocyte maturity, Fertilization rate, Blastulation rate, quality Euploidy rate, Premature ovulation rate, Number of injections used and costs [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment at 8 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18 to 38 years old.
  • Normal Menstrual cycle of 25-35 days.
  • Body Weight 60to90 kg
  • AMH>1.3 - <3 ng/m (Ferraretti and Gianaroli, 2014; Calzada et al., 2019) an antral follicle count (AFC) of >5 on menstrual cycle days 2-3,

Критерии исключения

  • History of premature ovulation
  • Azoospermia
  • PCOS
  • Endometriosis AFS ¾
  • Endometrioma
  • Known chromosomal abnormalities

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

ОАЭ · 2 центра
  • ART Fertility Clinics LLC — Abu Dhabi
  • ART Fertility Clinics LLC - Dubai — Dubai

Публикации

  • Ata B, Kalafat E. Progestin-primed ovarian stimulation: for whom, when and how? Reprod Biomed Online. 2024 Feb;48(2):103639. doi: 10.1016/j.rbmo.2023.103639. Epub 2023 Oct 22. PMID 38159467
  • Giles J, Cruz F, Garcia-Velasco JA. Progestin-primed ovarian stimulation. Curr Opin Obstet Gynecol. 2024 Jun 1;36(3):165-172. doi: 10.1097/GCO.0000000000000941. Epub 2024 Jan 30. PMID 38295019
  • Glujovsky D, Pesce R, Miguens M, Sueldo CE, Lattes K, Ciapponi A. How effective are the non-conventional ovarian stimulation protocols in ART? A systematic review and meta-analysis. J Assist Reprod Genet. 2020 Dec;37(12):2913-2928. doi: 10.1007/s10815-020-01966-5. Epub 2020 Nov 21. PMID 33219862
  • Kolibianakis EM, Venetis CA, Kalogeropoulou L, Papanikolaou E, Tarlatzis BC. Fixed versus flexible gonadotropin-releasing hormone antagonist administration in in vitro fertilization: a randomized controlled trial. Fertil Steril. 2011 Feb;95(2):558-62. doi: 10.1016/j.fertnstert.2010.05.052. Epub 2010 Jul 16. PMID 20637457

Идентификаторы

NCT: NCT06879002 · 2409-ABU-015-MF

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗