Меню
Набор скоро начнётся NCT06878430

Reducing Risk of Stroke and DementIa In patientS With COVert cERebrovascular Disease

— Наблюдательное Covert Cerebrovascular Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Functional and Cognitive scores.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Covert Cerebrovascular Disease. Базовые параметры: от 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Reducing Risk of Stroke and DementIa In patientS With COVert cERebrovascular Disease: a Pilot and Development Study

Обзор

The purpose of the DISCOVER study is to pilot acceptable approaches to people with covert cerebrovascular disease (CCD) and their follow-up. This is the first step in designing efficient randomised trials of treatments to reduce the risk of stroke or dementia in people with CCD.

Подробное описание

DISCOVER is a prospective cohort involving individuals with covert cerebrovascular disease (CCD) in NHS Lothian. Participants will be recruited through electronic health records and clinician collaborators. Participants will be monitored at 3 and 6 months and where possible 12 months to assess cognitive, functional, and vascular event outcomes.

Вмешательства

  • Другое Functional and Cognitive scores
    We will collect information about prior neurological symptoms, including prior symptoms suggestive of TIA or stroke, cognitive or motor symptoms, blood pressure and other known vascular risk factors, medicines, frailty, functional status, education, and employment status We will collect a baseline validated function and cognitive score, and take a sample of speech. Speech will be measured at assessment, in collaboration with the NeuroCARE Clinical and Digital Measures Module (22/SS/0010 IRAS No.

Первичные конечные точки

  • Functional scores [Срок оценки: At 3, 6 and 12 months following enrolment]
  • Cognitive scores [Срок оценки: At 3, 6 and 12 months following enrolment]
  • Speech samples [Срок оценки: At 3, 6 and 12 months following enrolment]
  • Vascular events [Срок оценки: At 3, 6 and 12 months following enrolment]

Критерии участия

Критерии включения

  • People who, at the time the letter is prepared or are identified by a clinician
  • Age ≥ 65 years
  • Have no known history of:
  • Stroke or TIA
  • Dementia
  • Parkinson's disease
  • Multiple sclerosis
  • Metastatic cancer (or non-meningioma brain tumour).
  • A CT or MRI scan report ≤5 years before study start date with of one or more of:
  • Cerebral small vessel disease
  • Deep old ischaemic stroke
  • Cortical old ischaemic stroke

Критерии исключения

  • Text of brain scan report unreadable
  • Do not consent to take part in study procedures
  • Unable to consent
  • Unable to communicate by email, letter or telephone through language, speech disability or lack of address
  • Unlikely to survive one year past enrolment in judgement of the study investigator

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06878430 · AC25041 · HIPS/23/02

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗