Меню
Идёт набор NCT06878144

Mucormycosis Clinical Core for the MUCOR-ADVANCE P01 Project

Наблюдательное Mucormycosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Mucormycosis.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Mucormycosis. Базовые параметры: 18 лет — 100 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

MD Anderson Mucormycosis Clinical Core for the MUCOR-ADVANCE P01 Project (Deciphering Immunopathogenesis of MUCORmycosis to ADVANCE Risk Stratification, Diagnosis and Management of the Disease)

Обзор

To collect data and samples from participants with cancer who also have invasive mucormycosis, invasive aspergillosis, bacterial pneumonia, or a risk for fungal infection.

Подробное описание

Primary Objective:

To establish MD Anderson Mucormycosis Clinical Core for the MUCOR-ADVANCE P01 Project.

* To prospectively identify, collect, and store all isolates causing proven or probable MCM in adult high-risk cancer participants. * To prospectively identify, collect, and store relevant host samples from high-risk participants developing proven or probable MCM, along with relevant biospecimens from three control groups. * To comprehensively annotate clinical specimens and provide information regarding the course and outcome of all MCM cases and controls.

OUTLINE:

This is an observational study. Patients are assigned to 1 of 4 groups.

GROUP M: Patients with mucormycosis undergo collection of blood, tissue and BAL fluid samples as well as have their medical records reviewed on study.

GROUP A: Patients with mucormycosis undergo collection of blood, tissue and BAL fluid samples as well as have their medical records reviewed on study.

GROUP B: Patients with mucormycosis undergo collection of blood, tissue and BAL fluid samples as well as have their medical records reviewed on study.

GROUP C: Patients with mucormycosis undergo collection of blood, tissue and BAL fluid samples as well as have their medical records reviewed on study.

Вмешательства

  • Поведенческое Mucormycosis
    Tell the study team about any symptoms or side effects you have, follow study directions, and come to all study appointments (or contact the study team to reschedule).

Первичные конечные точки

  • Safety and Adverse Events (AEs) [Срок оценки: Through study completion; an average of 1 year.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients must be 18-100 years old and have cancer and invasive mucormycosis, invasive aspergillosis, bacterial pneumonia, or a risk for fungal infection but no evidence of such infection.
  • Patients must be willing to undergo routine diagnostic procedures (e.g., phlebotomy, bronchoscopy, biopsy) as part of their regular care.

Критерии исключения

  • Patients who are unwilling to undergo routine diagnostic procedures as part of their regular care.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

США · 1 центр
  • MD Anderson Cancer Center — Houston

Идентификаторы

NCT: NCT06878144 · 2024-1965 · NCI-2025-01921

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗