Меню
Идёт набор NCT06877884

A Prospective Registry to Enable Collection of Standardized Routine Care Oncology Patient Data

— Наблюдательное Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cancer. Базовые параметры: 18 лет — 120 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Prospective Registry for Collecting Standardized, Routine Care Data to Characterize Patients, Treatment Patterns, Safety and Treatment Effectiveness in Adult Oncology Patients

Обзор

This is an observational registry for patients at participating oncology centers. The data collection includes but is not limited to baseline variables, treatments given and outcome data. Patient surveys are also included. The aim of the study is to generate rich and standardized data for patients and to help enable more patients participate in clinical trials and contribute to research and development.

Подробное описание

This is an observational registry for patients at participating oncology centers. The data collection includes but is not limited to baseline variables, treatments given and outcome data. Patient surveys are also included. The aim of the study is to generate rich and standardized data for patients and to help enable more patients participate in clinical trials and contribute to research and development.

Первичные конечные точки

  • Treatment Effectiveness - Time to treatment discontinuation [Срок оценки: This is an open-ended registry where data will be collected, analysed and presented regularly over time.]

Критерии участия

Критерии включения

Be a patient at a site (oncology) participating in the Registry Be at least 18 years old Be able and willing to provide signed informed consent

Критерии исключения

Prisoners/imprisonment at time of screening for eligibility Patients who cannot consent without utilization of a legally authorized representative

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 7 центров
  • Pacific Cancer Care — Monterey
  • Bayhealth Cancer Center-Kent — Dover
  • Bayhealth Cancer Center- Sussex — Milford
  • Northwest Oncology & Hematology — Elk Grove Village
  • New Mexico Oncology Hematology Consultants — Albuquerque
  • Lankenau Medical Center — Paoli
  • Oncology Consultants, P.A. — Houston

Идентификаторы

NCT: NCT06877884 · NPM-001

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗