Меню
Идёт набор NCT06877195

Multicenter Randomised Prospective Study for External Support Mesh VEST of Venous Coronary Grafts on the Right Territory

Без фазы С лечением Ischemic Cardiovascular Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: CABG.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Ischemic Cardiovascular Disease. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Multicenter Randomised Prospective Study for External Support Mesh VEST of Venous Coronary Grafts on the Right Territory: Mid-term Clinically Driven Re-rivascularization Events Comparison Between Sites Treated With VEST, Sites Treated With Bare Vein, Sites Treated With Other Conduits and de Novo Lesions on the Native Vessels

Обзор

Multicentre randomised prospective study aimed at verifying medium-term patency of venous grafts on the right coronary artery territory, by clinical and/or instrumental follow-up with particular attention to clinically driven re-revascularisation events regarding the site of new lesions (granularly comparing sites already treated with VEST, sites treated with bare vein, sites treated with other conduits, de novo lesions on the native).

Вмешательства

  • Процедура CABG
    Aortocoronary bypass procedures with venous grafts on right coronary territory

Первичные конечные точки

  • Ri-revascularization of grafted territory [Срок оценки: Till end of study (at least three years)]
Вторичные конечные точки (1)
  • Major Cardiovascular and Cerebrovascular Events (MACCE) [Срок оценки: Till end of study (at least three years)]

Критерии участия

Критерии включения

  • combined or isolated interventions
  • adequate vein calibre
  • adequate graft flowmetry

Критерии исключения

  • inability to implant due to calibre disparity or inadequate flowmetry

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • European Hospital — Roma

Идентификаторы

NCT: NCT06877195 · MCRiVEST-1

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗